Lekarstwa: leki (homeopatyczne, uspokajające) i lek

Odróżniamy tu 2 postacie: miopatyczną i neurogenną. Postępujący miopatyczny zanik mięśni PMZM

Tak określamy zanik mięśni powstający najprawdopodobniej wskutek zaburzeń metabolizmu komórek mięśniowych.

Etiologia jest nieznana. Czynnik genetyczny odgrywa dużą rolę w powstawaniu choroby: świadczą o tym liczne przypadki rodzinne i dziedziczne. Badania biochemiczne wskazują na to, że jest zaburzona przepuszczalność błony komórek mięśniowych (wzrost wewnątrzkomórkowego sodu obok zmniejszenia potasu, A. T. P., fosfokreatyny, aldolazy, mioglobiny i innych składników, z jednoczesnym ich wzrostem we krwi). Pierwotnej przyczyny tego nie znamy. Może chodzi tu o brak swoistych enzymów. Teoria neurogenną (uszkodzenie wegetacyjnego unerwienia mięśni) ma obecnie mało zwolenników.

Anatomia patologiczna: zanikające, przerośnięte i prawidłowe włókna mięśniowe, obfita tkanka łączna i tłuszczowa.