Odróżniamy tu 2 postacie: miopatyczną i neurogenną. Postępujący miopatyczny zanik mięśni PMZM

Tak określamy zanik mięśni powstający najprawdopodobniej wskutek zaburzeń metabolizmu komórek mięśniowych.

Etiologia jest nieznana. Czynnik genetyczny odgrywa dużą rolę w powstawaniu choroby: świadczą o tym liczne przypadki rodzinne i dziedziczne. Badania biochemiczne wskazują na to, że jest zaburzona przepuszczalność błony komórek mięśniowych (wzrost wewnątrzkomórkowego sodu obok zmniejszenia potasu, A. T. P., fosfokreatyny, aldolazy, mioglobiny i innych składników, z jednoczesnym ich wzrostem we krwi). Pierwotnej przyczyny tego nie znamy. Może chodzi tu o brak swoistych enzymów. Teoria neurogenną (uszkodzenie wegetacyjnego unerwienia mięśni) ma obecnie mało zwolenników.

Anatomia patologiczna: zanikające, przerośnięte i prawidłowe włókna mięśniowe, obfita tkanka łączna i tłuszczowa.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Grudzień 2018
P W Ś C P S N
« Maj    
 12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31